Tech. principal, opérations

Job Description

Leader de l’industrie Pharmaceutique, notre Groupe est présent dans 140 pays et compte près de 70000 collaborateurs. Axé sur la recherche et le bien-être de ses collaborateurs, notre Groupe propose des solutions innovantes qui permet d’améliorer la vie de millions de patients dans le monde, ainsi que la santé, le bien-être et le rendement d’Animaux à l’échelle mondiale.

Notre Site de Production Pharmaceutique basé à Igoville (15 km de Rouen) appartient à la Division ‘Santé Animale’. Il connait une forte croissance depuis plusieurs années, se positionnant ainsi parmi les sites stratégiques leader du Groupe.

C’est dans ce contexte de croissance et de développement de nouveaux projets sur notre site que notre site recherche un technicien Production dédié aux Projets en Contrat à Durée Indéterminée (CDI).

MISSIONS PRINCIPALES

Dans un cadre Pharmaceutique, dans le respect des règles d’Hygiène, Sécurité, Environnement, des différentes réglementations et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), le technicien Production dédié Projet est le relai du département Production dans les projets d’investissement / transfert produit, et pour cela:

• Participe avec l’équipe projetà la définition du flux process, l’ordre des opérations, les temps masqués pour atteindre la performance attendue (indicateur productivité, temps de changement de formats, …)
• D’un point de vue production, confirme la pertinence des propositions travaillées avec les membres de l’équipe projet concernant l’organisation du travail, taille de lot, taille de campagne, pour atteindre la performance attendue
• Avec les équipes production, met en place l’atelier dans l’esprit 5S (qu’est-ce qui est nécessaire ? où? Etc.), et identifie les emplacements, armoires, etc. permettant la meilleure organisation du travail pour tous
• Rédige les procédures de l’atelier (BPF et non BPF) correspondant au flux process, en challengeant les pratiques existantes.
• Rédige la partie ergonomique du dossier de lot pour éviter toute retranscription inutile, et limiter/éliminer les temps d’arrêt liés à la documentation (y compris la maitrise de MEDS).
• Réalise les lots d’ingénieries et de validation suivant les protocoles et dossiers de lots validés
• Transmet son savoir aux nouveaux Techniciens/ Opérateurs de production et les rend autonomes sur le process au niveau de Sécurité/Qualité/Productivité attendu
• En utilisant les outils interne d’investigation et résolution de problème (exemple: PDCA), développe les actions d’améliorations permettant d’atteindre la robustesse du procédé au niveau de productivité attendue
• Lors des périodes inter projets (~30% de son temps), tient le rôle d’un technicien supérieur de production dans son entièreté afin de maintenir ses connaissances métier et répondre au besoin du Client.

PROFIL

Formation et/ou expérience professionnelle:

• Bac +2 Production ou expérience équivalente
• Expérience significative en production d’au moins 2 ans en milieu industriel, de préférence pharmaceutique ou agroalimentaire
• Anglais technique serait un plus (participation possible à des échanges avec R&D basé aux US, des fournisseurs étrangers, …).

Savoir-être:

• Force de proposition et proactivité
• Faire preuve de flexibilité face aux aléas pour garantir de délivrer le projet au délais, cout qualité engagé
• Capacité à convaincre et à co-construire avec ses collègues
• Capacité pédagogique à former ses collègues
• Innovant pour proposer des nouvelles façons d’opérer
• Grande disponibilité pour accompagner le projet en termes d’organisation / déplacements / horaires.
• Orienté résultat à atteindre en équipe
• Résilient et tenace face aux impondérables liés au projet

Savoir-faire technique:

• Faculté rédactionnelle à retranscrire des opérations de conduite d’équipement dans des standards de travail
• Utilisation des outils informatiques (Word, Excel, SAP…)
• Connaissances des principes de fonctionnement des équipements de production (fabrication automatisée de produits liquides, et de machines de conditionnement standards)
• Connaissances de base des référentiels qualité (BPF / cGMP)
• Connaissances de base des outils Lean (Spaghettis chart, 5S, SMED, …)

REMUNERATION

• Salaire de base
• Bonus annuel additionnel
• Participation aux bénéfices
• Plan d’Epargne Entrepriseet abondement
• Mutuelle et Prévoyance financées à 80% par l’employeur
• Congés payés supplémentaires

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Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Aseptic Operations, Aseptic Operations, Audio Transcription, Cleaning, Cleanroom Gowning, Computer Literacy, Documentations, Equipment Maintenance, Ergonomics Consulting, Filing Documents, GMP Compliance, GMP Documentation, GMP Training, Maintenance Processes, Master Batch Records, Office Administration, Operations Management, Pharmaceutical Manufacturing, PPPoE, Production Scheduling, Safety Compliance, Sales Operations, Social Collaboration, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Teamwork {+ 3 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

06/30/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.